| CAS Number:39515-40-7 基本信息 | |
| 中文名:22009 | 苯氰菊酯; 右旋苯醚氰菊酯; 右旋-順反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)環(huán)丙烷羧酸-(+/-)-2-氰基-3-苯氧基芐 |
| 英文名:2185 | Cyphenothrin |
| 別名: | alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate |
| 分子結(jié)構(gòu): |
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| 分子式: | C24H25NO3 |
| 分子量: | 375.47 |
39515-40-7 | |
| EINECS登錄號: | 254-484-5 |
| 物理化學(xué)性質(zhì) | |
| 性質(zhì)描述: | 清亮無色至淡黃色粘稠液體。相對密度1.08。閃點(diǎn)130℃。溶解性：已烷4.84g/100g，甲醇9.27g/100g，不溶于水<10mg/100g。 |
| 安全信息 | |
| 安全說明: | S60：本物質(zhì)殘余物和容器必須作為危險廢物處理。 S61：避免排放到環(huán)境中。參考專門的說明 / 安全數(shù)據(jù)表。 |
| 危險品標(biāo)志: |  N：環(huán)境危險物質(zhì) Xn：有害物質(zhì) |
| 危險類別碼: | R22：吞咽有害。 R50/53：對水生生物極毒，可能導(dǎo)致對水生環(huán)境的長期不良影響。 |
| 危險品運(yùn)輸編號: | UN2810 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 該品具有較強(qiáng)的觸殺力,胃毒和殘效性,擊倒活性中等,適用于防治家庭；公共場所；工業(yè)區(qū)蒼蠅；蚊蟲；蟑螂等衛(wèi)生害蟲。對蟑螂特別高效，（尤其是體型較大蟑螂,如煙色大蠊；美洲大蠊等）,并有顯著驅(qū)趕作用。該品在室內(nèi)以0.005~0.05分別噴灑,對家蠅有明顯驅(qū)趕作用，而當(dāng)濃度降至0.0005~0.001時，又有引誘作用。該品處理羊毛可極有效防治袋谷蛾；幕谷蛾和單色毛皮，藥效優(yōu)于氯菊酯；甲氰菊酯；氰戊菊酯；丙炔菊酯和右旋苯醚菊酯。在以該品和氯菊酯；右旋苯醚；甲氰；氰戊等浸泡蚊帳所作防蚊試驗(yàn)中，浸泡蚊帳9個月后對尖音庫 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 苯醚氰菊酯(39515-40-7)制備方法： (1)菊酸的制備：①乙酰丙酸丁烯氧乙酯與甲代丙醇在對甲苯磺酸存在下反應(yīng)，得到甲代烯丙基乙酰丙酸乙酯，該化合物與反應(yīng)，得到4-甲基-3-甲代烯丙基-γ戊酸內(nèi)酯，后者與氯化亞砜反應(yīng)，得到(CH3)2CCICH(CCI(CH3)2)CH2CO2C2H5，然后再與氫化鈉在二甲基甲酰胺或特丁醇鈉在苯中反應(yīng)。反應(yīng)產(chǎn)物水解，即制得菊酸。②在-10～0°C下，將(CH3)CCIC=CH加入到2-甲基丙烯醇((CH3)2C＝CHOH)和特丁醇鉀的混合液中，并在該溫度下反應(yīng)3小時，得到45%環(huán)化產(chǎn)物，該產(chǎn)物溶于乙醚中，與Na-NH3反應(yīng)，得到90%3：1反式-順式的還原產(chǎn)物。在0°C下，后者與CrO3一起加人到經(jīng)干燥的吡啶中，反應(yīng)混合物在15～20°C反應(yīng)24小時，然后加5滴水，反應(yīng)混合物再攪拌4天，得到75% 3：1反式－順式菊酸。③3，3-二甲基環(huán)丙烯與2-甲基丁二烯在600加入到(CH3)2＝CHMgBr的四氫呋喃溶液中，150分鐘后，反應(yīng)混合物加到過量干冰中，得到55%順式菊酸。④1.9g(CH3)2CHP(C3H5)3通過魏悌希反應(yīng)，得到菊酸甲酯，然后用氫氧化鉀-甲醇水解，即制得菊酸。 (2)苯醚氰菊酯：間苯氧基苯甲醛與氰化鈉和醋酸反應(yīng)，得到相應(yīng)的芐醇，然后與菊酸的苯中，在對甲苯磺酸存在下回流砝小時，并除去生成的水，即得產(chǎn)品�；蛘唛g苯氧基苯甲醛與氰化鈉和菊酰氯在0°C反應(yīng)1小時以上，即制得本品。 分析方法： 氣相色譜法和高效液相色譜法均可。 苯醚氰菊酯(39515-40-7)降解代謝： 14C標(biāo)記的右旋苯氰菊酯(I)或它的右旋順式異構(gòu)體(Ⅱ)，以2～4mg/kg劑量為大鼠吞服后，7天內(nèi)，藥劑很快由尿和糞便排出。它們在動物體內(nèi)的代謝，主要通過酯鏈的斷裂、發(fā)生異丁烯基和偕二甲基的氧化、苯環(huán)上的羥基化、氰化物轉(zhuǎn)化為硫氰化物和二氧化碳，以及發(fā)生酸、醇及酚的綴合化等。在動物體內(nèi)I比Ⅱ容易水解。通過口服或皮下注射不同途徑進(jìn)入動物體內(nèi)，它們的代謝水平無大差異，只是產(chǎn)生的酯鏈斷裂代謝物，皮下注射比口服的要多些。14C標(biāo)記的I、Ⅱ、Ⅲ(右旋反式苯醚菊酯)和Ⅳ(右旋順式苯醚菊酯)在大鼠組織中的半衰期，分別為2.0%～3.0、3.8～4.8、2.8～3.7和4.5～6.9小時。大鼠肝酯酶對它們的水解速率是Ⅲ≥I＞Ⅱ＞Ⅳ；而血苯酯酶對它們的水解速率則是Ⅲ、Ⅳ更快于Ⅱ和I，其中對反體和順式體是一樣的，不存在有選擇性。 注意事項(xiàng)： 本品無專用解毒藥，出現(xiàn)中毒癥狀時可對癥醫(yī)治。產(chǎn)品貯放在干燥和通風(fēng)良好的房間，低溫、勿與食物和飼料混置，勿讓孩童接近。 |
| 相關(guān)化學(xué)品信息 | |
| 7-三氟甲基靛紅 4-氯-6-氟喹啉 3-吲哚丙酮酸 5-氟-3-甲基吲哚 鄰溴三氟甲苯 2-氟三氟甲苯 2-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 5-氟-2-硝基三氟甲苯 5-氨基-2-硝基三氟甲苯 5-氨基-2-溴三氟甲苯 5-溴-2-氟三氟甲苯 2-氨基-5-氟三氟甲苯 鄰氟苯甲酰氯 3-氟異煙酸 2-氟煙酸 4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 2,5-雙三氟甲基苯甲酰氯 2-溴-5-氟苯甲酸 5-氯-2-氟苯甲酸 5-羥基-2-氨基苯甲酸 5-氟-2-羥基苯乙酮 4-氟-2-硝基苯酚 4-氯-2-氟苯甲酰氯 3-氟-4-硝基苯酚 2-氟苯乙烯 鄰氟苯腈 3-氟水楊醛 對氟扁桃酸 2-(三氟甲基)芐溴 5-氟-2-硝基苯甲醛 | |
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