| CAS Number:64902-72-3 基本信息 | |
| 中文名:27844 | 氯磺隆; 3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-氯苯基)磺酰脲 |
| 英文名:8020 | Chlorsulfuron |
| 別名: | 2-Chloro-N-[[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]carbonyl]benzenesulfonamide; 2-Chlorsulfuron; DPX 4189; Glean; Telar |
| 分子結(jié)構(gòu): |
|
| 分子式: | C12H12ClN5O4S |
| 分子量: | 357.77 |
64902-72-3 | |
| EINECS登錄號: | 265-268-5 |
| InChI: | 1S/C12H12ClN5O4S/c1-7-14-10(17-12(15-7)22-2)16-11(19)18-23(20,21)9-6-4-3-5-8(9)13/h3-6H,1-2H3,(H2,14,15,16,17,18,19) |
| 物理化學(xué)性質(zhì) | |
| 熔點(diǎn): | 174-178ºC |
| 性質(zhì)描述: | 原藥純品為白色無味的晶體，熔點(diǎn)174-178℃，分解溫度192℃，蒸氣壓0.6×10-3Pa（25℃），不易光解，在一個(gè)月內(nèi)于干燥植物表面僅分解30。于干土壤表面分解15。在20℃、pH=5.7-7.0條件下，于蒸餾水、河水中平均半衰期為4-8周，在酸性溶液中不穩(wěn)定，當(dāng)pH=4時(shí)，一周后約水解50。 |
| 安全信息 | |
| 安全說明: | S26：萬一接觸眼睛，立即使用大量清水沖洗并送醫(yī)診治。 S36：穿戴合適的防護(hù)服裝。 S60：本物質(zhì)殘余物和容器必須作為危險(xiǎn)廢物處理。 S61：避免排放到環(huán)境中。參考專門的說明 / 安全數(shù)據(jù)表。 |
| 危險(xiǎn)類別碼: | R50/53：對水生生物極毒，可能導(dǎo)致對水生環(huán)境的長期不良影響。 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 綠黃隆是1978年美國杜邦公司開發(fā)的磺酰脲類新型除草劑，1981年將其商品化，它是低毒廣譜的麥田選擇性除草劑，其突出的特點(diǎn)是具有超高活性。 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 以鄰氯苯磺酰異氰酸酯與2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪進(jìn)行加成而得。1.鄰氯苯磺�；惽杷狨サ暮铣桑�1）鄰氯苯磺酰氯的合成鄰氯苯胺重氮化后加入含氯化銅和二氧化硫冰醋酸溶液反應(yīng)后即得。（2）鄰氯苯磺酰胺的合成由鄰氯苯磺酰氯與濃氨水反應(yīng)而得。（3）鄰氯苯磺�；惽杷狨サ暮铣舌徛缺交酋０吩诋惽杷嵴□ゴ呋瘎┫�，與光氣，反應(yīng)即得。2.2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪的合成（1）O-甲基-3-脒基異脲鹽酸鹽的合成氯化銅與雙氰胺，反應(yīng)得桃紅色銅絡(luò)合物，與硫化氫，反應(yīng)即得。（2）2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪的合成O-甲基-3-脒基異脲鹽酸鹽與乙酰氯反應(yīng)而得。3.綠黃隆的合成2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪和鄰氯苯磺酰異氰酸酯反應(yīng)而得。 |
| 相關(guān)化學(xué)品信息 | |
| 乙二胺四乙酸四鈉 2-苯乙胺 乙醇 甲酸 乙酸 四甲基溴化銨 阿米妥鈉 硫酸二乙酯 碘乙酸 鹽酸金霉素 鹽酸地美環(huán)素 鹽酸四環(huán)素 去氧皮質(zhì)酮 秋水仙素 N-甲基對甲苯磺酰胺 D-纈氨酸 3-硝基鄰苯二甲酸酐 1,4:3,6-雙脫水甘露醇 17beta-甲基-5alpha-雄甾烷-3alpha,17beta-二醇 9-蒽甲醛 3,4,5-三甲氧基苯酚 芐達(dá)明 氯唑西林鈉 硬脂酸紅霉素 2,3-喹啉二甲酸 2-苯基甲苯 3-甲基二苯甲酮 鄰苯二甲醛 3-甲基聯(lián)苯 4-甲基聯(lián)苯 | |
VIP產(chǎn)品僅需0.80元/個(gè)/年-愛化學(xué)
此QQ僅用于VIP合作聯(lián)系!
