動物血液枸櫞酸鈉→原料處理血漿蒸餾水：HAc;Ph5.3→沉淀凝血酶原

    分離、沉淀、洗滌：取凝血酶原，在25～ 30C0下，加入氯化鈉(0.9%)的溶液700ml，使之溶解，再在每升溶液中加入15g氯化鈣，充分攪拌10min，使之溶解，冷室置1h，離心分離，取上清液加等量冷凍丙酮，攪拌均勻后，靜置過夜。離心分離，沉淀再加冷凍丙酮研細，冷室放置2～3d,過濾，得沉淀后用乙醚洗滌，真空干燥，即得粗制凝血酶(9002-04-4)，約10g。

    凝血酶原NaCl;CaCl₂;丙酮→分離；沉淀沉淀乙醚→洗滌粗制的本品

    除雜質(zhì)、沉淀、干燥：在粗制的本品中加入200ml氯化鈉液(9g/L)，使之溶解，溶解后00C放置6h，過濾，取沉淀再加150ml氯化鈉液(9g/L)重復(fù)以上操作1次，合并兩次濾液。用乙酸(1%)調(diào)節(jié)Ph至5.5。離心分離，沉淀棄去，取上清液加入2倍于上清液量的冰凍丙酮，靜置2h，待沉淀完全，離心分離，沉淀用冷凍丙酮研細，放置24h，濾去溶液。沉淀分別用無水乙醇、乙醚洗滌，真空干燥，即得精致凝血酶(9002-04-4)，約0.4g。

    粗制的本品→NaCl;HAc;^0<0C;pH5.5→濾液丙酮→沉淀干燥精制成品

2.凝血酶(9002-04-4)的質(zhì)量標準：
    中國藥典2000年版

    指標名稱                          指標
    效價/(單位/mg)                    ≥10
    含本品/%                ≥標示量的80
    干燥失重/%                       ≤3.0
    無菌                          符合規(guī)定

3.藥理毒理：
　　促使纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白,應(yīng)用于創(chuàng)口，使血液凝固而止血。

4.生物學(xué)功能：
    本品是凝血機制中的關(guān)鍵酶，它直接作用于血液凝固過程的最后一步，促使血漿中的可溶性纖維蛋白原轉(zhuǎn)變成不溶的纖維蛋白，加速血液的凝固

5.作用機理：
    將纖維蛋白原水解成A肽和B肽，由此形成纖維蛋白單體，單體進一步聚合，在血小板、紅細胞和白細胞等參與下形成血凝塊。

6.用法及劑量：
    局部止血，用氯化鈉注射液溶解成每毫升含50～250單位的溶液或干粉，噴霧或灑于創(chuàng)傷表面。消化道止血，用溫開水(≤37℃)溶解成每mL中含10～100單位的溶液，口服或局部灌注，根據(jù)出血部位及程度適當(dāng)增減濃度、次數(shù)。

7.不良反應(yīng)和注意事項：
    局部應(yīng)用無副作用。動物試驗有抗原抗體反應(yīng)、過敏反應(yīng)。本品嚴禁注射；不得與酸、堿及重金屬配伍。本品必須直接與創(chuàng)面接觸，才能起止血作用。臨用時新鮮配制。如出現(xiàn)過敏癥狀時，應(yīng)立即停藥。

8.規(guī)格:
    (1)200單位；(2)500單位；(3)1000單位；(4)2000單位；(5)5000單位；(6)10000單位。