| CAS Number:99200-09-6 基本信息 | |
| 中文名:48648 | 奈必洛爾; 雙[2-(6-氟苯并二氫吡喃-2-基)-2-羥基乙基]胺  | 
| 英文名:28824 | Nebivolol | 
| 別名: | 1-(6-Fluorochroman-2-yl)-2-[[2-(6-fluorochroman-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]amino]ethanol | 
| 分子結(jié)構(gòu): | 
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| 分子式: | C22H25F2NO4 | 
| 分子量: | 405.44 | 
99200-09-6  | |
| InChI: | 1S/C22H25F2NO4/c23-15-3-7-19-13(9-15)1-5-21(28-19)17(26)11-25-12-18(27)22-6-2-14-10-16(24)4-8-20(14)29-22/h3-4,7-10,17-18,21-22,25-27H,1-2,5-6,11-12H2 | 
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 奈必洛爾(99200-09-6)的用途: 該藥是第三代β受體阻滯劑,有高度β1受體選擇性和輕度血管擴(kuò)張作用。適用于輕至中度高血壓病人的治療,亦可用于心絞痛和充血性心力衰竭的治療。  | 
| 生產(chǎn)方法及其他: | 1.奈必洛爾(99200-09-6)的生產(chǎn)方法: 6-氟-3,4-二氫-2-環(huán)氧環(huán)基-2H-1-苯并吡喃、6-氟-3,4-二氫-α-{[(苯基甲基)氨基]甲基}-2H-1-苯并吡喃-2-甲醇和乙醇一起攪拌回流6h。濃縮至油狀物,硅膠柱層析,用95:5的氯仿-甲醇展開(kāi),得α,α-{[(苯基甲基)亞氨基]雙(亞甲基)}雙[6-氟-3,4-二氫-2H-1-苯并吡喃-2-甲醇]。將該化合物和甲醇,在10%鈀-炭催化下,在室溫和常壓下氫化。濾去催化劑,濾液濃縮,剩余物溶于二氯甲烷,用10%氫氧化鈉溶液和水洗,干燥,過(guò)濾,濃縮。剩余物真空干燥,得奈必洛爾(99200-09-6)。 2.適應(yīng)癥: 3.制劑規(guī)格: 4.用法用量: 6.奈必洛爾(99200-09-6)的產(chǎn)品介紹: 對(duì)心功能和血流動(dòng)力學(xué)的影響:該藥無(wú)明顯負(fù)性肌力作用,相反,它對(duì)心功能有一定的保護(hù)作用,可降低心臟前負(fù)荷,而心臟后負(fù)荷無(wú)變化或略有下降。應(yīng)用本品后可使心力衰竭患者射血分?jǐn)?shù)增加,而肺動(dòng)脈壓和肺毛細(xì)血管壓無(wú)明顯變化。 對(duì)運(yùn)動(dòng)耐量的影響:許多β受體阻滯劑可影響運(yùn)動(dòng)耐量,而本品對(duì)運(yùn)動(dòng)耐量影響較小。本品和阿替洛爾均能增加運(yùn)動(dòng)時(shí)每搏輸出量,但本品增加運(yùn)動(dòng)時(shí)心輸出量,并顯著降低總外周血管阻力,而阿替洛爾無(wú)此作用。 擴(kuò)血管作用:本品具有額外的擴(kuò)血管作用,這是其區(qū)別于其他β受體阻滯劑的一個(gè)顯著優(yōu)點(diǎn)。本品的左旋體和右旋體均有擴(kuò)血管作用,但左旋體的擴(kuò)血管作用是血管內(nèi)皮依賴的,即主要通過(guò)加強(qiáng)一氧化氮的作用來(lái)發(fā)揮其擴(kuò)血管作用。奈必洛爾無(wú)腎上腺素能α受體阻滯作用,當(dāng)使用α受體激動(dòng)劑苯福林后,它仍有擴(kuò)血管作用。 對(duì)代謝影響:本品對(duì)代謝無(wú)明顯不利影響,對(duì)高血壓患者血糖無(wú)明顯影響,不引起血清總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、極低密度脂蛋白膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇及載脂蛋白A1和B明顯變化。本品對(duì)腎臟血流動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯影響。 本品可長(zhǎng)期使用,在連續(xù)用3年仍能維持降壓療效,不會(huì)因藥物耐受性而引起療效降低。 7.奈必洛爾(99200-09-6)的臨床評(píng)價(jià): 在114例原發(fā)性高血壓病人的多中心雙盲安慰劑對(duì)照試驗(yàn)研究中發(fā)現(xiàn),本品天5毫克,連用8周,可降低仰臥位和立位血壓,并減慢心率舒張壓降至正;蚪档10%以上者達(dá)65%。 在輕至中度高血壓病人中進(jìn)行的多項(xiàng)多中心隨機(jī)雙盲對(duì)照研究表明,本品1天5毫克或10毫克降壓療效相當(dāng)于阿替洛爾50毫克,美托洛爾100毫克,硝苯地平緩釋制劑20毫克,1天兩次或賴諾普利1天10毫克;明顯優(yōu)于依那普利1天10毫克,氫氯噻嗪1天25毫克及安慰劑的療效。 在30例非胰島素依賴型糖尿病高血壓病人參與的隨機(jī)雙盲平行分組對(duì)照研究中,本品1天5毫克,連用6個(gè)月的降壓效果與阿替洛爾相似,且不影響胰島素的敏感性。 10例輕至中度高血壓和腎動(dòng)脈硬化病人接受本品1天5毫克,連用4周。結(jié)果,病人的舒張壓和血漿腎素明顯下降,腎功能無(wú)明顯改變。 在16例穩(wěn)定型心絞痛病人中進(jìn)行的隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照交叉研究中,給予本品5毫克,1天1次,連用兩周,具有抗心絞痛和抗心肌缺血作用。本品能明顯減慢休息和運(yùn)動(dòng)時(shí)的心率,降低血壓,還可改善左心室的擴(kuò)張性,降低心臟前后負(fù)荷,從而具有保護(hù)左心室功能的作用。 多項(xiàng)研究表明,本品5毫克,1天1次,可改善穩(wěn)定型充血性心力衰竭病人的心臟功能。 本品作為第三代β受體拮抗劑與其它β受體拮抗劑不同,它將高度選擇性的β受體拮抗劑與一氧化氮介導(dǎo)的血管擴(kuò)張作用相結(jié)合,對(duì)內(nèi)皮功能有利的作用。能為高血壓和心力衰竭患者良好耐受。在歐洲該產(chǎn)品獲準(zhǔn)用于治療原發(fā)性高血壓,還與標(biāo)準(zhǔn)治療配合用于70歲以上病人的輕到中度慢性心力衰竭(CHF),能有效地降低老年CHF病人的死亡率和心血管住院組合評(píng)價(jià)終點(diǎn)。本產(chǎn)品憑借其對(duì)心臟的保護(hù)作用、良好的降壓作用、良好耐受性及不良反應(yīng)少等優(yōu)點(diǎn),必將在抗高血壓藥物市場(chǎng)中搶占較大的份額,給企業(yè)帶來(lái)巨大的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。本產(chǎn)品市場(chǎng)前景廣闊,潛力巨大。 | 
| 相關(guān)化學(xué)品信息 | |
| 3-氯苯乙酮 間氨基苯乙酮 間甲基苯甲酸 3-氨基苯甲酸 間羥基苯甲酸 3-羥基-N,N-二甲基苯胺 3-硝基甲苯 3-硝基苯胺 3,5-二羥基苯甲酸 檸嗪酸 3,5-二甲基硝基苯 N-乙酰-DL-亮氨酸 沒(méi)食子酸甲酯 5-氨基間苯二甲酸二甲酯 2,6-二溴-4-硝基苯酚 2,6-二氯-4-硝基苯胺 5-氨基間苯二甲酸 白屈菜酸 3,5-二硝基苯甲酰氯 3,5-二硝基苯甲酸 3-甲基苯甲酸甲酯 3,4-二羥基-2'-氯苯乙酮 3-硝基-4-羥基苯甲酸甲酯 丁氧卡因 腎上腺酮 3,4-二羥基苯甲酸 4-硝基鄰二甲苯 4-硝基-2-甲苯胺 4-硝基鄰甲酚 3,4-二氯硝基苯 | |