7632-00-0

7632-00-0 亞硝酸鈉

CAS Number:7632-00-0 基本信息
中文名:64005	亞硝酸鈉
英文名:44181	Sodium nitrite

別名:	anti-rust; azotynsodowy; diazotizingsalts; dusitansodny; dusitansodny(czech); erinitrit; filmerine; natriumnitrit
分子結(jié)構(gòu):	1 2
分子式:	NNaO₂
分子量:	69.00
CAS登錄號:	7632-00-0
EINECS登錄號:	231-555-9
InChI:	1S/HNO2.Na/c2-1-3;/h(H,2,3);/q;+1/p-1
物理化學(xué)性質(zhì)
熔點:	271ºC
沸點:	320ºC
水溶性:	820G/L(20ºC)
密度:	2.168
性質(zhì)描述:	亞硝酸鈉(7632-00-0)的性狀： 1.無色或微黃色結(jié)晶。 2.味微咸。 3.相對密度：2.168。 4.熔點：276.9℃。 5.沸點：320℃(分解出N₂O₅氣體)。 6.易溶于水(室溫66%，沸水166%)，微溶于乙醇。 7.易潮解，在空氣中可被氧化成硝酸鈉。 8.本品是食品添加劑中急性毒性較強的物質(zhì)之一，攝入大劑量的亞硝酸鈉，可使血紅蛋白變成高鐵血紅蛋白而失去輸氧能力，造成身體組織缺氧，直至死亡。 9.小白鼠經(jīng)口LD₅₀ 220mg/kg。 10.ADI 0~0.06mg/kg(以亞硝酸根離子計，F(xiàn)AO/WHO，1996)。
安全信息
安全說明:	S45：出現(xiàn)意外或者感到不適，立刻到醫(yī)生那里尋求幫助（最好帶去產(chǎn)品容器標(biāo)簽）。 S61：避免排放到環(huán)境中。參考專門的說明 / 安全數(shù)據(jù)表。
危險品標(biāo)志:	O：氧化性物質(zhì) N：環(huán)境危險物質(zhì) T：有毒物質(zhì)
危險類別碼:	R8：遇到易燃物會導(dǎo)致起火。 R25：吞咽有毒。 R50：對水生生物極毒。
危險品運輸編號:	UN1487/1487/1500
msds報告:	亞硝酸鈉msds報告

其他信息
產(chǎn)品應(yīng)用:	用于染料、醫(yī)藥等的制造，也用于有機合成。
生產(chǎn)方法及其他:	亞硝酸鈉(7632-00-0)的制法： 1.用純堿或燒堿溶液吸收硝酸或硝酸鹽生產(chǎn)中排出的含有少量NO和NO₂的尾氣，經(jīng)濃縮、分離、干燥得產(chǎn)品。 2.使氨氣氧化產(chǎn)生氧化氮氣體，用氫氧化鈉或碳酸鈉溶液吸收。 3.用鉛還原硝酸鈉，加熱熔化硝酸鈉，加少量金屬鉛，攪拌并繼續(xù)加熱至鉛全部氧化。生成的塊狀物邊冷卻邊分成小塊，用熱水萃取生成的氧化鉛數(shù)次。通入二氧化碳氣體使生成碳酸鉛沉淀，經(jīng)過濾，用稀硝酸準確中和濾液后，蒸發(fā)、濃縮析出亞硝酸鈉結(jié)晶。經(jīng)吸濾，用乙醇洗滌后干燥，再重結(jié)晶精制而得。 4.吸收法將稀硝酸生產(chǎn)過程中排出的含硝尾氣中一氧化氮和二氧化氮的比例調(diào)節(jié)到使中和液的亞硝酸鈉和硝酸鈉的重量比在8以下。然后把含硝尾氣從吸收塔底部通人，純堿溶液從吸收塔的頂部噴淋下吸收氣體中的氧化氮，生成中和液。當(dāng)中和溶液的相對密度為1.24~1.25、碳酸鈉含量為3~5 g/L時，進行蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶至50~70℃析出亞硝酸鈉結(jié)晶，再經(jīng)離心分離，制得亞硝酸鈉成品。其 Na₂CO₃+NO+NO₂→2NaNO₂+CO₂↑ Na₂CO₃+2NO₂→NaNO₂+NaNO₃+CO₂↑ 經(jīng)離心分離出的母液，用作生產(chǎn)硝酸鈉的原料。質(zhì)量指標(biāo)：(GB 1907-92) 含量(以干基計)≥99.0%；水分≤1.8%；水不溶物≤0.05%；氯化物(以NaCl計)≤0.05%；重金屬(以Pb計)≤0.002%；砷(以As計)≤0.0002%；澄清度通過試驗。其它： 1.類別：氧化劑。 2.爆炸物危險特性：與還原劑，硫磷混合受熱，撞擊，摩擦可爆。 3.可燃性危險特性：高熱分解有毒氮氧化物和氧化鈉煙霧。 4.儲運特性：庫房通風(fēng)低溫干燥，與有機物，還原劑，硫磷等易燃物，食品原料分開存放。 5.滅火劑：霧狀水，沙土。鑒別試驗： 1．亞硝酸鹽試驗 (1)取3%試樣水溶液適量，加稀鹽酸，加熱，即放出紅棕色氣體。 (2)取3%試樣水溶液1ml，加冰乙酸成酸性后加新配制的硫酸亞鐵溶液，顯棕色。 2．鈉鹽試驗用鹽酸濕潤的鉑絲先在無色火焰上灼燒至無色，再蘸取本品水溶液少許，在無色火焰中燃燒，火焰即呈鮮黃色。 3．應(yīng)符合圖17104的紅外譜圖。毒性： 1．LD₅₀ 220mg/kg(小鼠，經(jīng)口)。85mg/kg(大鼠，經(jīng)口)。 2．因能形成強致癌物亞硝胺，故用量應(yīng)嚴格控制，并宜用抗壞血酸等發(fā)色助劑以減少亞硝酸鹽的用量。 3．ADI 0～0.06mg/kg，但不適用于3月齡以下的嬰兒(FAO/WHO，2001)。 4．HACSG(歐共體兒童保護集團)建議不得用于兒童食品。含量分析： Ⅰ．GB 1907—92法 1．1+5、1+29無還原性硫酸的制備按照比例將硫酸加至水中，混勻后加熱至70℃左右，滴加0.1mol/L高錳酸鉀溶液，至溶液呈微紅色為止，冷卻后即可使用。 2．0.1mol/L草酸鈉溶液的配制取草酸鈉6.7g，溶于“1+29克還原性硫酸”300ml中，用水定容至1000ml。 3．測定手續(xù) 取試樣2.5～2.7g(稱準·至0.0002g)，溶于水后，移入500ml容量瓶申，用水定容并混勻。經(jīng)滴定管將40ml 0.1mol/L高錳酸鉀溶液加于300ml錐形瓶中，用移液管移入試樣液25ml，再加10ml無還原性硫酸溶液，將溶液加熱至40℃，經(jīng)移液管加入0.1 mol/L草酸鈉溶液10ml，加熱至70～80℃，再用0.1 mol/L高錳酸鉀溶液滴定至呈微紅色并保持半分鐘不消失。 Ⅱ．FAO/WHO(1995)法取在硅膠上預(yù)經(jīng)干燥4h后的試樣1g(稱準至mg)。移入100ml容量瓶，用水定容。吸取該液10.0ml，移入由0.1mol/L高錳酸鉀50.0ml、水100ml和硫酸5ml組成的混合液中，溫?zé)嶂?0℃，靜置5min，加0.1mol/L草酸25.0ml。將混合液加熱至約80℃，用0.1mol/L高錳酸鉀滴定。質(zhì)量指標(biāo)分析： 1．水不溶物取試樣75g(稱準至0.1g)，用100ml水加熱至試樣全部溶解后，經(jīng)預(yù)先干燥并恒重的G₄玻璃坩堝過濾，用熱蒸餾水洗滌4～5次至無NO^2-₂(以淀粉－碘化鉀方法檢查)，將玻璃坩堝于100～105℃下干燥至恒重。 2．重金屬取試樣1g(稱準至0.01g)，加少許水溶解，加3mol/L硝酸5ml，置于水浴上蒸發(fā)至干，再加水蒸發(fā)至干，加20ml水，移入50ml納氏比色管中，加2滴酚酞試液(TS－167)，用1mol/L氫氧化鈉溶液中和，加0.5mL 30%乙酸溶液，用水稀釋至25ml，以此作為試樣液，然后按GT－16中方法一測定。 3．砷取試樣1g(稱準至0.01g)，加5ml水溶解后，加1mol/L鹽酸6ml，置水浴上蒸發(fā)至干，再加1ml水蒸干，至逐盡鹽酸蒸氣，分次溶解殘渣于23ml水中，移入錐形瓶中，加5ml鹽酸，以下按GT－3方法進行。 4．氯化物含量 (1)原理：在酸性溶液中，加尿素將亞硝酸鈉分解。在微酸性水溶液中，用硝酸汞將汞離子轉(zhuǎn)化成弱電離的氯化汞，用二苯偶氮碳酰肼指示劑與過量的汞離子生成紫紅色絡(luò)合物來判斷終點。 (2)參比液硇制備：于250ml錐形瓶申加水10ml和溴酚藍試液(TS－53)3滴，滴加(1+15)硝酸液至由藍變黃并過量5滴，加二苯偶氮碳酰肼試液(TS－90)1ml，用微量滴定管將0.05mol/L硝酸汞標(biāo)準滴定液滴至紫紅色，記錄所耗容積。此液于用．前配制。 (3)測定取試樣5.00g，放于250ml錐形瓶中，加水50ml溶解，加尿素3g，溶解后加熱，在微沸下滴加(1+1)硝酸液至亞硝酸鈉全部分解(無細小氣泡產(chǎn)生)。冷至室溫，加2～3滴溴酚藍試液，滴加氫氧化鈉液至呈藍色，再滴加(1+15)硝酸液至剛呈黃色并過量2～6滴，加二苯偶氮碳酰肼試液(TS－90)1ml，用0.05mol/L硝酸汞標(biāo)準滴定液滴至與參比液相同的紫紅色。 (4)計算。 5．澄清度同“05112，碳酸氫鈉”。
相關(guān)化學(xué)品信息
三氯乙酰氯三氯乙酸二氟氯乙酸三氟乙酸氯化苦頻哪醇 1,1,2-三氟三氯乙烷五氟氯乙烷 2-莰酮曲安奈德 2,2,3,3-四氟丙醇 2-甲基-2-硝基-1-丙醇氟甲睪酮乙酸冰片酯異戊酸龍腦酯溴百里酚藍溴甲酚綠百里酚藍鉤藤堿苯基乙基丙二酸二乙酯乙基(1-甲基丙基)丙二酸二乙酯乙基(1-甲基丁基)丙二酸二乙酯戊巴比妥三苯基氯甲烷三苯基甲醇三苯基氯硅烷三苯基氫氧化錫二苯乙醇酸甲酯二苯基乙醇酸 2-乙基己酰氯