| CAS Number:7722-64-7 基本信息 | |
| 中文名:83565 | 高錳酸鉀; 過錳酸鉀 |
| 英文名:63741 | Potassium permanganate |
| 別名: | Permanganicacid (HMnO4), potassium salt (8CI,9CI); Allways Fresh; C.I. 77755; Cairox; Chameleon mineral; Condy's crystals; GS-KP; HY 5; Permanganic acid potassiumsalt; Pure Light E 2; Tarco 4338C; Turco 4338C; |
| 分子結(jié)構(gòu): |
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| 分子式: | KMnO4 |
| 分子量: | 158.03 |
7722-64-7 | |
| EINECS登錄號(hào): | 231-760-3 |
| InChI: | 1S/K.Mn.4O/q+1;;;;;-1 |
| 物理化學(xué)性質(zhì) | |
| 熔點(diǎn): | 240ºC |
| 水溶性: | 6.4G/100ML(20ºC) |
| 密度: | 2.703 |
| 性質(zhì)描述: | 高錳酸鉀(7722-64-7)的相關(guān)性質(zhì)： 1.相對(duì)密度2.703。 2.熔點(diǎn)240℃(同時(shí)分解放出氧氣)。 3.深紫色有金屬光澤的結(jié)晶或粉末，味甜而澀。 4.溶于水、丙酮、甲醇和冰醋酸。 5.水溶液呈深紫紅色，溶解度(20℃)6.51g。 6.有強(qiáng)氧化性，遇乙醇會(huì)分解，與有機(jī)物摩擦、碰撞會(huì)爆炸、燃燒。 7.狗經(jīng)口LD500.4g/kg，兔經(jīng)口LD500.6g/kg。 規(guī)格 GB/T 643-1988 分析純 化學(xué)純 含量(KMnO4)/%≥ 99.5 99.0 水不溶物/%≤ 0.2 0.3 氯化物(Cl)/%≤ 0.002 0.005 總氮量(N)/%≤ 0.005 0.01 硫酸鹽(S04)/%≤ 0.005 0.02 鐵(Fe)/%≤ 0.002 砷(As)/%≤ 0.00005 重金屬(以Pb計(jì))/%≤ 0.003 |
| 安全信息 | |
| 安全說明: | S60：本物質(zhì)殘余物和容器必須作為危險(xiǎn)廢物處理。 S61：避免排放到環(huán)境中。參考專門的說明 / 安全數(shù)據(jù)表。 |
| 危險(xiǎn)品標(biāo)志: |  O：氧化性物質(zhì) N：環(huán)境危險(xiǎn)物質(zhì) Xn：有害物質(zhì) |
| 危險(xiǎn)類別碼: | R8：遇到易燃物會(huì)導(dǎo)致起火。 R22：吞咽有害。 R50/53：對(duì)水生生物極毒，可能導(dǎo)致對(duì)水生環(huán)境的長期不良影響。 |
| 危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào): | UN1490/1482 |
| msds報(bào)告: | 灰錳氧msds報(bào)告 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 用于有機(jī)合成、油脂工業(yè)、氧化、醫(yī)藥、消毒等。 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 高錳酸鉀(7722-64-7)的制備： 將軟錳礦粉(0.074mm)與氫氧化鉀溶液混合，并于300℃下通入空氣，使二氧化錳氧化成亞錳酸鉀，然后進(jìn)一步氧化成錳酸鉀，反應(yīng)液經(jīng)熱過濾，濾餅溶于稀堿液或洗滌水，經(jīng)沉淀、分離和除雜后得錳酸鉀，錳酸鉀用系統(tǒng)內(nèi)的電解終液調(diào)制成電解始液，在陽極被氧化成高錳酸鉀并析出結(jié)晶，經(jīng)分離、重結(jié)晶后得成品。也可將軟錳礦與氫氧化鉀混合成漿料，將物料噴入焙燒轉(zhuǎn)爐，于250～300℃下氧化成錳酸鉀，焙燒物用稀堿液或洗滌水浸取，經(jīng)過濾、除雜質(zhì)得錳酸鉀，再將錳酸鉀電解氧化制取高錳酸鉀。 焙燒法-電解法： 將軟錳礦與氫氧化鉀混合成漿料，用壓縮空氣將物料噴入焙燒轉(zhuǎn)爐，在250~300℃下氧化成錳酸鉀。焙燒物用稀堿液或洗滌水浸取，經(jīng)過濾、除雜質(zhì)得錳酸鉀。 2MnO2+4KOH+O2→2K2MnO4+2H2O 由于固相法傳質(zhì)、傳熱困難，操作環(huán)境差，設(shè)備龐大，能耗高，將逐漸被淘汰。錳酸鉀電解氧化制取高錳酸鉀的過程與液相法相同。作為食品添加劑的高錳酸鉀，還需經(jīng)重結(jié)晶以除去重金屬和砷等。 液相氧化法-電解法： 將軟錳礦粉(0.074mm)與200℃以上80%的氫氧化鉀溶液混合，并在300℃下，在第一反應(yīng)器中通空氣，使二氧化錳氧化成亞錳酸鉀，然后溢流至第二反應(yīng)器進(jìn)一步氧化成錳酸鉀。反應(yīng)液經(jīng)熱過濾，用100℃、60%的KOH溶液洗滌，濾餅溶于稀堿液或洗滌水，經(jīng)沉淀、分離和除雜后得錳酸鉀。 錳酸鉀用系統(tǒng)內(nèi)的電解終液調(diào)制成電解始液，組成如下：錳酸鉀≥180g/L；碳酸鉀＜60/L；氫氧化鉀50~60g/L。電解始液在60℃下進(jìn)入鋼板制成的電解槽，陽極用鎳板(或鍍鎳鋼板)，陰極用鐵條。陽極與陰極的面積比為1：(8～10)，電流容量為1000A/m3，陽極電流密度為60～100A/m2，槽電壓2.25～2.5V，板距50～100mm。錳酸鉀在陽極被氧化成高錳酸鉀，大部分結(jié)晶析出。冷卻后經(jīng)離心分離得含量為94%左右的高錳酸鉀粗品，經(jīng)重結(jié)晶后得含量為99.3%的 高錳酸鉀 結(jié)晶。 4MnO2+12KOH+O2→4K3MnO4+6H2O 4K3MnO4+O2+2H2O→4K2MnO4↓+4KOH 2K2MnO4+2H2O→2KMn04+2KOH+H2↑ 電解終液呈紫紅色，含錳酸300~400g/L，氫氧化鉀110~120g/L，以及電解中伴生的碳酸鉀，經(jīng)蒸發(fā)分別回收利用，部分電解終液返回系統(tǒng)調(diào)制電解始液。 其它： 儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的專用庫房內(nèi)。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不超過30℃，相對(duì)濕度不超過80%。包裝密封。應(yīng)與還原劑、活性金屬粉末、酸類等分開存放，切忌混儲(chǔ)。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。 職業(yè)接觸限值(中國)PC-TWA(mg/m3)：0.15[按MnO2計(jì)]；職業(yè)接觸限值(美國)TLV-TWA(mg/m3)：0.2[按Mn計(jì)]；監(jiān)測方法磷酸-高碘酸鉀分光光度法；火焰原子吸收光譜法。工程控制生產(chǎn)過程密閉，加強(qiáng)通風(fēng)。提供安全淋浴和洗眼設(shè)備呼吸系統(tǒng)防護(hù)，可能接觸其粉塵時(shí)，建議佩戴過濾式防塵呼吸器，眼睛防護(hù)戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡，身體防護(hù)穿隔絕式防毒服，手防護(hù)戴橡膠手套。 亞急性與慢性毒性與錳相似。錳的亞急性和慢性毒性為：豆?fàn)詈说纳n白球、尾狀核和丘腦出現(xiàn)膠樣變性；大腦也有類似變化，甚至損及脊髓和周圍神經(jīng)致突變性DNA損傷：大腸桿菌200μmol/L。微生物致突變：其他微生物10μm。細(xì)胞遺傳學(xué)分析：小鼠乳腺1mmol/L(48h)其它大鼠睪丸內(nèi)最低中毒劑量(TDLo)：400mg/kg(1d，雄性)，引起雄性生育指數(shù)改變。 生態(tài)毒性LC50：3.6mg/L(96h)(金魚)；LC50：0.75mg/L(96h)(斑點(diǎn)叉尾鲴)，生物降解性無資料，非生物降解性無資料。 健康危害： 高錳酸鉀有毒，且有一定的腐蝕性。吸入后可引起呼吸道損害。濺落眼睛內(nèi)，刺激結(jié)膜，重者致灼傷。刺激皮膚后呈棕黑色。濃溶液或結(jié)晶對(duì)皮膚有腐蝕性，對(duì)組織有刺激性。 口服后，會(huì)嚴(yán)重腐蝕口腔和消化道。出現(xiàn)口內(nèi)燒灼感、上腹痛、惡心、嘔吐、口咽腫脹等�？诜⻊┝看笳�，口腔粘膜黑染呈棕黑色、腫脹糜爛，胃出血，肝腎損害，劇烈腹痛，嘔吐，血便，休克，最后死于循環(huán)衰竭，高錳酸鉀純品致死量約為10g。 危險(xiǎn)性質(zhì)：本品助燃，具腐蝕性、刺激性，可致人體灼傷。 急救措施： 皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動(dòng)清水沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。(若不嚴(yán)重則可用汽油清洗) 眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動(dòng)清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫(yī)。 吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。 食入：用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。 危險(xiǎn)特性： 強(qiáng)氧化劑。遇硫酸、銨鹽或過氧化氫能發(fā)生爆炸。遇甘油、乙醇能引起自燃。與有機(jī)物、還原劑、易燃物如硫、磷等接觸或混合時(shí)有引起燃燒爆炸的危險(xiǎn)。 有害燃燒產(chǎn)物： 氧化鉀、二氧化錳。 滅火方法： 采用水、霧狀水、砂土滅火。 應(yīng)急處理： 隔離泄漏污染區(qū)，限制出入。建議應(yīng)急處理人員戴防塵面具(全面罩)，穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或蘇打灰混合。用潔凈的鏟子收集于干燥、潔凈、有蓋的容器中。大量泄漏：收集回收或運(yùn)至廢物處理場所處置。 操作注意事項(xiàng)： 密閉操作，加強(qiáng)通風(fēng)。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程遠(yuǎn)離火種、熱源，工作場所嚴(yán)禁吸煙、進(jìn)食和飲水。避免產(chǎn)生粉塵。避免與還原劑、活性金屬粉末接觸。搬運(yùn)時(shí)要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。 限量： GB 2760-96：酒、淀粉，0.5g/kg。酒中殘留量(以Mn計(jì))≤0.002g/kg。尚用作制造糖精、維生素C、苯甲酸等產(chǎn)品的氧化劑。飲料用二氧化碳的精制劑。 含量分析： 取預(yù)經(jīng)105～110℃干燥至恒重的草酸鈉0.3g(稱準(zhǔn)至0.0002g)，溶于100ml水中，加1：1硫酸溶液6ml。另取試樣3.3g(稱準(zhǔn)至0.0002g)用水溶解后定容至1000ml(用棕色容量瓶)，搖勻后置于暗處1h。取上層清液于滴定管中，先滴人38ml試樣溶液于草酸鈉溶液內(nèi)，加熱至70～75℃，繼續(xù)滴至溶液呈粉紅色且30s不褪色為終點(diǎn)。同時(shí)作空白試驗(yàn)以校正結(jié)果。 質(zhì)量指標(biāo)分析： 1．氯化物 取試樣1.6g(稱準(zhǔn)至0.01g)，用40ml水溶解，緩慢加入由38mL 1：15硝酸和3mL 30%過氧化氫新配制的混合液，當(dāng)溶液完全褪色后，移入100ml容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。取該溶液25ml，放于50ml比色管中(余液留供測定硫酸鹽用)，加2%硝酸銀溶液1ml，稀釋至刻度，搖勻后于暗處放置5min，所呈濁度不得大于標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)是取4ml氯化物標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.01mg Cl/ml，見GT-8)、9.5 ml 1：15硝酸溶液和0.75ml 30%過氧化氫，于比色管中稀釋至AP 1doml，與同體積的試樣液同時(shí)同樣處理。 2．硫酸鹽 取上述氯化物分析中所余試樣液25ml，放于50ml比色管中，加入95%乙醇5ml和5%硝酸鋇溶液5ml，稀釋至刻度。搖勻后，在30～35℃水浴中保溫20min，所呈濁度不得大于標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)是取2ml硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)液(見GT-30)、2rnl 1：15硝酸溶液和0.75mL 30%過氧化氫于比色管中，稀釋至25ml，與同體積的試樣液同時(shí)同樣處理。 3．砷 取試樣1.0g，用20ml水溶解，加硫酸1ml，滴加30%過氧化氫使之完全脫色，于水浴上蒸發(fā)至干，殘留物用25ml溫水分次溶解，移入定砷儀錐形瓶中，加5ml鹽酸、5mL 15%碘化鉀溶液和5滴40%氯化亞錫溶液，茶按GT-3中方法二進(jìn)行。 |
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