| CAS Number:86-74-8 基本信息 | |
| 中文名:81104 | 咔唑; 亞氨基二亞苯; 9-氮雜芴 |
| 英文名:61280 | Carbazole |
| 別名: | 9-Azafluorene; Dibenzopyrrole; Diphenylenimine; Dibenzopyrrole; Diphenylenimine; 9-Azafluorene |
| 分子結(jié)構(gòu): |
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| 分子式: | C12H9N |
| 分子量: | 167.21 |
86-74-8 | |
| EINECS登錄號: | 201-696-0 |
| InChI: | 1S/C12H9N/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11/h1-8,13H |
| 物理化學(xué)性質(zhì) | |
| 熔點(diǎn): | 240-246ºC |
| 沸點(diǎn): | 355ºC |
| 水溶性: | <0.1G/100MLAT19ºC |
| 閃點(diǎn): | 220ºC |
| 密度: | 1.1 |
| 性質(zhì)描述: | 無色或白色小片狀結(jié)晶。熔點(diǎn)247-248℃，沸點(diǎn)355℃，200℃（19.55℃kPa），相對密度1.10（18/4℃）。不溶于水，稍溶于乙醇、乙醚和苯，溶于喹啉、吡啶和丙酮，微溶于冷苯、冰醋酸、氯仿、二硫化碳和汽油。暴露于紫外光中呈現(xiàn)出強(qiáng)的熒光和磷光，堿性極弱，易升華。 |
| 安全信息 | |
| 安全說明: | S60：本物質(zhì)殘余物和容器必須作為危險(xiǎn)廢物處理。 S61：避免排放到環(huán)境中。參考專門的說明 / 安全數(shù)據(jù)表。 S36/37：穿戴合適的防護(hù)服和手套。 |
| 危險(xiǎn)品標(biāo)志: |  N：環(huán)境危險(xiǎn)物質(zhì) Xn：有害物質(zhì) |
| 危險(xiǎn)類別碼: | R40：有限證據(jù)表明其致癌作用。 R50/53：對水生生物極毒，可能導(dǎo)致對水生環(huán)境的長期不良影響。 |
| msds報(bào)告: | 咔唑msds報(bào)告 |
| 其他信息 | |
| 產(chǎn)品應(yīng)用: | 用于染料、化學(xué)試劑、炸藥、殺蟲劑、潤滑劑、橡膠抗氧劑等的制造。 |
| 生產(chǎn)方法及其他: | 目前，國內(nèi)生產(chǎn)咔唑的方法是以粗蒽為原料，一般不聯(lián)產(chǎn)精蒽，經(jīng)濟(jì)效益差。方法是硫酸萃取，形成硫酸咔唑鹽溶液，然后用氨水反沖析出咔唑。江蘇大豐化工廠曾用此法，現(xiàn)已停產(chǎn)，原因是：(1)產(chǎn)品純度低。含大量吖啶等雜質(zhì)，純度不到90。(2)不能聯(lián)產(chǎn)精蒽，無競爭力。(3)設(shè)備材質(zhì)要求高，腐蝕嚴(yán)重。(4)廢水排放量大，污染嚴(yán)重。國外曾試驗(yàn)用KOH熔融法生產(chǎn)咔唑，但從未投入工業(yè)生產(chǎn)。國外還曾試驗(yàn)合成咔唑的方法。方法是鄰氨基聯(lián)苯閉環(huán)脫氫，原料是氨或氯苯。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是原料易得，缺點(diǎn)是無市場競爭力，因?yàn)椋?1)合成路線長，反應(yīng)步驟多。每步反應(yīng)都需要復(fù)雜的前處理和后處理，分離設(shè)備和操作費(fèi)用特別多。(2)轉(zhuǎn)化率低。大多數(shù)反應(yīng)都伴有副反應(yīng)，由于路線長，最終轉(zhuǎn)化率低。(3)廢物處理量大，環(huán)保費(fèi)用高。從目前市場占有率看，咔唑的主要來源還是煤焦油（蒽油）。世界上主要的咔唑生產(chǎn)商，如德國RUTGERS，捷克DEIA，日本JORYU均是如此，且都是蒽、咔唑聯(lián)產(chǎn)。咔唑在工業(yè)上是從煤焦油中提取。提取的原料是焦油連續(xù)蒸餾中的I蒽油餾分，初餾點(diǎn)是300℃，在350℃前的餾出量為95，I蒽油的產(chǎn)量占焦油的12-14。將I蒽油冷卻結(jié)晶、真空過濾或甩濾脫除部分油分后，含蒽25-30，咔唑20-25，菲30左右。菲易溶解于油，利用這一特性，將菲與蒽、咔唑分離。分離蒽與咔唑的方法有兩種：1.蒸餾分離法利用與咔唑的沸點(diǎn)差（蒽沸點(diǎn)為340.7℃，咔唑沸點(diǎn)355℃），采用塔效相當(dāng)于40塊理論塔板的乳化塔進(jìn)行蒸餾，回流比采用19：1，切取塔頂溫度310-344℃餾分，可得到平均含蒽85的工業(yè)蒽，然后切取348-355℃的咔唑餾分，可以獲得含咔唑85左右的工業(yè)咔唑。2.鉀熔法利用咔唑的鉀熔物不溶于油類而形成沉淀的特點(diǎn)，將粗蒽加熱熔融后加入片狀苛性鉀，由咔唑的鉀化合物分離出來，放入水解槽中水解，生成的粗咔唑與堿液通過離心機(jī)分離；水洗滌和蒸汽吹洗，即得粗咔唑。精咔唑干燥后，在180-240℃進(jìn)行升華，再用二甲苯重結(jié)晶，可得純度為95-98的商品咔唑。另外，咔唑還可由鄰氨基聯(lián)苯合成。 |
| 相關(guān)化學(xué)品信息 | |
| 2-硝基聯(lián)苯 4-(2,5-二乙氧基-4-硝基苯基)嗎啉 2-羥基-N-(4-甲氧基苯基)-11H-苯并[a]咔唑-3-甲酰胺 3-硝基-N-乙基咔唑 非尼拉敏 溴苯那敏 N-乙基咔唑 二苯乙腈 N-亞硝基二苯胺 6,9-二氯-2-甲氧基吖啶 2-氯噻噸酮 阿莫地喹 1-羥基-2-萘甲酸 2,3-二甲氧基苯甲醛 1-氯甲基萘 1-萘甲腈 肼屈嗪 1-萘甲酸 N,N-二甲基-1-萘胺 1-硝基萘 喹啉-8-硼酸 8-喹啉甲酸 7-氨基-1,3-萘二磺酸 芴 咔唑 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 1-萘基異氰酸酯 1-萘乙酰胺 1-萘乙酸 4-溴鄰苯二甲酸酐 | |
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